VIDEO2: 3002: 30 Bệnh nhânCoronavirus được báo cáo phản ứng với phương pháp điều trị thử nghiệm của GileadSquawk Box Europe Một báo cáo mới từ STAT News về loại thuốc thử nghiệm Remdesivir của Gilead đóng vai trò là một cập nhật đáng khích lệ về tiềm năng của thuốc để chống lại Covid-19, tuy nhiên các nhà phân tích cho rằng nó phần lớn là giai thoại và cần được giải thích với thận trọng. Remdesivir là một trong những loại thuốc đầu tiên được xác định là đối thủ để điều trị Covid-19 vì nó đã cho thấy nhiều hứa hẹn trong quá khứ trong điều trị SARS và MERS, cả hai đều do coronavirus gây ra. , những bệnh nhân có các triệu chứng nghiêm trọng của Covid-19 được cho dùng thuốc đã hồi phục nhanh chóng về sốt và các triệu chứng hô hấp, với gần như tất cả bệnh nhân được xuất viện trong vòng chưa đầy một tuần. Gilead nhận xét rằng, "tổng số dữ liệu cần được phân tích để có thể đưa ra bất kỳ kết luận nào từ phiên tòa, "trong một tuyên bố với Reuters. Một tuyên bố từ Đại học Y khoa Chicago nói rằng "đưa ra bất kỳ kết luận nào vào thời điểm này là quá sớm và không có cơ sở khoa học." Các câu hỏi vẫn còn đó Nhà phân tích cổ phần của hãng cà phê Michael J. Yee đã công bố trong một ghi chú nghiên cứu rằng báo cáo Chicago này cung cấp một "tích cực gia tăng" nhưng ông giả định Sự thay đổi đáng kể trong ngắn hạn này đối với giá cổ phiếu của Gilead có thể sẽ kéo lùi một chút do cuối cùng nhận thức rộng rãi hơn rằng đây không phải là dữ liệu giai đoạn ba thực tế và điều này đã quá hạn trong thời gian tới. Các nhà phân tích công nghệ sinh học JPMorgan đã viết trong một báo cáo nghiên cứu được công bố hôm thứ Năm rằng "trải nghiệm thử nghiệm lâm sàng này dường như đại diện cho một điểm dữ liệu đáng khích lệ khác, mặc dù phần lớn là giai thoại, cho ứng cử viên thuốc nổi tiếng này". Trong khi đó, nhóm chăm sóc sức khỏe của Barclays gọi bản cập nhật là "đáng khích lệ" nhưng lưu ý rằng các câu hỏi vẫn còn tồn tại.VIDEO8: 0808 Giám đốc FDA Gottlieb giải thích về tiềm năng của việc điều trị bằng Covid-19 của GileadSquawk Box Báo cáo từ bệnh viện Chicago được đưa ra vào sáng id gắn kết bằng chứng giai thoại hỗ trợ hiệu quả tiềm năng của thuốc trong việc điều trị vi rút. Tuần trước, Tạp chí Y học New England đã công bố một phân tích cho thấy 2/3 trong số một nhóm nhỏ bệnh nhân bị bệnh nặng đã thấy tình trạng của họ được cải thiện sau khi dùng thuốc. Những bệnh nhân này đã được sử dụng Remdesivir như một phần của chương trình sử dụng nhân ái, cho phép các bác sĩ cung cấp cho bệnh nhân các phương pháp điều trị trái phép khi không có phương pháp điều trị nào khác. Như Meg Tirrell của CNBC đã nhấn mạnh, đây không phải là dữ liệu thử nghiệm lâm sàng được kiểm soát - đó là một cái nhìn thoáng qua về những gì một trong những trang web đang chạy thử nghiệm đang thấy. Thông tin được STAT News đưa tin đến từ cuộc thảo luận nội bộ giữa các giảng viên tại bệnh viện Đại học Chicago được ghi lại trên video, đây không phải là dữ liệu chính thức do Gilead hay bất kỳ nhà lãnh đạo thử nghiệm nào khác công bố, hơn nữa dữ liệu này đến từ một trang web thử nghiệm duy nhất. Nhóm nghiên cứu công bằng chăm sóc sức khỏe Barclays đã viết: "Mặc dù những dữ liệu này rất đáng khích lệ, nhưng chúng không được kiểm soát và từ một trung tâm duy nhất." Jefferies lặp lại quan điểm này: "Tương tự như ấn phẩm NEJM tuần trước, các báo cáo ngày hôm qua dựa trên một trang web và không có giả dược." Cũng có tranh luận xung quanh mức độ nghiêm trọng của những bệnh nhân được đưa vào nghiên cứu. Dữ liệu này là một phần của thử nghiệm giai đoạn ba đang diễn ra trên những bệnh nhân có các triệu chứng Covid-19 nghiêm trọng. Tuy nhiên, các bệnh nhân không được đặt nội khí quản để bắt đầu nghiên cứu. Barclays cho biết thêm rằng sẽ có cuộc tranh luận xung quanh dân số bệnh nhân và cách họ so sánh với các nhóm trong quá khứ. Tôi không biết, và do đó chúng tôi ngại đặt quá nhiều vào kết quả được tạo ra tại một trung tâm duy nhất mà không có nhóm kiểm soát, "JPMorgan nói. “May mắn thay, chúng tôi không phải đợi lâu để có kết quả giai đoạn 3 ở bệnh nhân nặng.” Gilead mong đợi kết quả từ các thử nghiệm của mình với bệnh nhân bị Covid-19 nặng vào cuối tháng này. Dữ liệu từ các thử nghiệm của nó trên những bệnh nhân có các triệu chứng vừa phải được dự kiến vào tháng 5. Ngoài hai thử nghiệm này đang được điều hành bởi Gilead, còn có một số thử nghiệm khác được tiến hành đồng thời để đánh giá Remdesivir, bao gồm một thử nghiệm giai đoạn hai do Viện Y tế Quốc gia thực hiện. Thử nghiệm thích nghi, ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng với giả dược.Barclays cho biết thêm rằng dữ liệu từ các thử nghiệm lâm sàng của Gilead trên các trường hợp nghiêm trọng vào cuối tháng này có thể hỗ trợ việc phê duyệt hoặc cho phép sử dụng mở rộng. Một phương pháp điều trị sẽ không chấm dứt đại dịch. Nhưng nó sẽ cung cấp một cầu nối quan trọng cho phương thuốc chữa bách bệnh cuối cùng - một loại vắc-xin. — Berkeley Lovelace của CNBC đã đóng góp cho bài báo này.
vào tủ lạnh
xe đạp bạn nhé
laptop